NMPA 将细胞和基因治疗药物审批简化为 30 天临床试验审查窗口

国家药品监督管理局(NMPA)近日宣布,符合特定条件的细胞和基因治疗药物将被纳入临床试验申请加速30天审评通道。该公告发布之际,NMPA综合司发布了关于优化细胞和基因治疗药物监管流程的征求意见稿。
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