NMPA rút ngắn thời gian xem xét thử nghiệm lâm sàng cho thuốc trị liệu tế bào và gen xuống còn 30 ngày

Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) mới đây thông báo rằng các loại thuốc trị liệu tế bào và gen đáp ứng các tiêu chí cụ thể sẽ được đưa vào quy trình xem xét nhanh trong 30 ngày để phê duyệt thử nghiệm lâm sàng. Thông báo được đưa ra khi Vụ Tổng hợp của NMPA công bố dự thảo thông báo lấy ý kiến công chúng về việc tối ưu hóa quy trình quản lý đối với dược phẩm trị liệu tế bào và gen.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Thông tin trên trang này có thể đến từ các nguồn bên thứ ba và chỉ mang tính chất tham khảo. Thông tin này không phản ánh quan điểm hoặc ý kiến của Gate và không cấu thành bất kỳ lời khuyên tài chính, đầu tư hoặc pháp lý nào. Giao dịch tài sản ảo tiềm ẩn rủi ro cao. Vui lòng không chỉ dựa vào thông tin trên trang này khi đưa ra quyết định. Để biết thêm chi tiết, vui lòng xem Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm.
Bình luận
0/400
Không có bình luận