Акції Outlook Therapeutics зросли на 12% за ніч після того, як FDA схвалила Lytenava для лікування вологого ВМД

Outlook Therapeutics у п’ятницю отримала схвалення FDA для Lytenava — свого препарату для лікування вологої вікової дегенерації жовтої плями (wet AMD). Це стало важливою регуляторною віхою для компанії. Акції OTLK стрибнули на 12% за ніч і зросли на 6% у п’ятницю до $1,41. Схвалення надійшло до цільової дати FDA 29 липня після апеляції в травні, яка постановила, що додаткові клінічні дослідження не потрібні. Lytenava — перша й єдина FDA-схвалена форма бевацизумабу, розроблена спеціально для застосування в оці. За даними Koyfin, середній прогноз аналітиків на 12 місяців становить $5,50, що означає потенціал зростання на 290% від поточних рівнів; діапазон прогнозів — від $0,50 до $10.
Застереження: інформація на цій сторінці може походити зі сторонніх джерел і надається виключно для ознайомлення. Вона не відображає позицію чи думку Gate і не є фінансовою, інвестиційною чи юридичною консультацією. Торгівля віртуальними активами пов’язана з високим ризиком. Будь ласка, не покладайтеся лише на інформацію з цієї сторінки під час прийняття рішень. Детальніше дивіться у Застереженні.
Прокоментувати
0/400
Немає коментарів