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As ações da Outlook Therapeutics disparam 12% durante a noite após a FDA aprovar Lytenava para AMD úmida

2026-07-27 08:14:00

A Outlook Therapeutics recebeu aprovação da FDA para o Lytenava na sexta-feira, seu medicamento ocular para tratar degeneração macular relacionada à idade do tipo úmida (wet AMD), marcando um grande marco regulatório para a empresa. A ação da OTLK disparou 12% durante a noite e subiu 6% na sexta-feira para US$ 1,41. A aprovação veio antes da data-alvo de 29 de julho da FDA, após um recurso em maio que concluiu que não era necessário realizar testes clínicos adicionais. O Lytenava é a primeira e única formulação de bevacizumabe aprovada pela FDA, desenvolvida especificamente para uso no olho. De acordo com a Koyfin, a meta média de preço dos analistas para 12 meses é de US$ 5,50, o que implica potencial de alta de 290% em relação aos níveis atuais, com metas variando de US$ 0,50 a US$ 10.

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