NMPA Mempercepat Persetujuan Obat Terapi Sel dan Gen Menjadi Jendela Peninjauan Uji Klinis 30 Hari

National Medical Products Administration (NMPA) baru-baru ini mengumumkan bahwa obat terapi sel dan gen yang memenuhi kriteria tertentu akan ditempatkan dalam jalur peninjauan cepat selama 30 hari untuk persetujuan uji klinis. Pengumuman tersebut muncul saat Departemen Komprehensif NMPA merilis draf pemberitahuan untuk konsultasi publik mengenai pengoptimalan proses regulasi untuk obat farmasi terapi sel dan gen.
Penafian: Informasi di halaman ini mungkin berasal dari sumber pihak ketiga dan hanya untuk referensi. Ini tidak mewakili pandangan atau pendapat Gate dan bukan merupakan nasihat keuangan, investasi, atau hukum. Perdagangan aset virtual melibatkan risiko tinggi. Mohon jangan hanya mengandalkan informasi di halaman ini saat membuat keputusan. Untuk detailnya, lihat Penafian.
Komentar
0/400
Tidak ada komentar