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La NMPA rationalise l'approbation des médicaments de thérapie cellulaire et génique vers un délai d'examen des essais cliniques de 30 jours.

2026-07-05 23:41:14

L'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) a récemment annoncé que les médicaments de thérapie cellulaire et génique répondant à des critères spécifiques seront placés dans une voie d'examen accélérée de 30 jours pour les approbations d'essais cliniques. Cette annonce a été faite alors que le Département général de la NMPA a publié un projet d'avis pour consultation publique sur l'optimisation du processus réglementaire pour les produits pharmaceutiques de thérapie cellulaire et génique.

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