Acabei de ver que a AbbVie submeteu Rinvoq à FDA e EMA para o tratamento de vitiligo. Basicamente, o seu inibidor de JAK está mostrando potencial para casos de vitiligo não segmentar em adultos e adolescentes. Os dados do Fase 3 Viti-Up parecem sólidos - atingiram ambos os objetivos com mais de 50% de repigmentação corporal e mais de 75% de melhora na repigmentação facial na semana 48. Bastante significativo se você pensar em quão limitadas têm sido as opções de tratamento para vitiligo historicamente. Eles já têm Rinvoq aprovado para artrite reumatoide e várias condições gastrointestinais, então o caminho regulatório pode avançar mais rápido aqui. A ação subiu cerca de 1% com a notícia quando isso foi divulgado. Curioso para saber quanto tempo levará o processo de aprovação, especialmente com a EMA envolvida. Isso pode ser um divisor de águas para pacientes com vitiligo se for aprovado. Alguém está acompanhando jogadas de biotecnologia nesse caso?