NMPA спрощує схвалення препаратів клітинної та генної терапії до 30-денного терміну розгляду клінічних випробувань.

2026-07-05 23:41:14

Національне управління медичної продукції (NMPA) нещодавно оголосило, що ліки для клітинної та генної терапії, які відповідають певним критеріям, будуть включені до прискореного 30-денного огляду для затвердження клінічних випробувань. Це оголошення пролунало після того, як Комплексний департамент NMPA оприлюднив проект повідомлення для громадського обговорення щодо оптимізації регуляторного процесу для фармацевтичних препаратів клітинної та генної терапії.

Переглянути джерело

Застереження: інформація на цій сторінці може походити зі сторонніх джерел і надається виключно для ознайомлення. Вона не відображає позицію чи думку Gate і не є фінансовою, інвестиційною чи юридичною консультацією. Торгівля віртуальними активами пов’язана з високим ризиком. Будь ласка, не покладайтеся лише на інформацію з цієї сторінки під час прийняття рішень. Детальніше дивіться у Застереженні.

Пов’язані новини

22год тому

Polymarket запускає ринок щодо обмеження доступу до моделей ШІ в США, шанси на рівні 33%

07-03 02:30

Сьогодні Тютюнове управління Китаю оприлюднює регуляторні заходи щодо електронних сигарет та спрямовує консолідацію сектору.

07-02 14:21

Дані EIA США про запаси природного газу за тиждень до 26 червня будуть оприлюднені найближчим часом.

07-02 09:17

Білий дім оприлюднить стандарти випуску моделей ШІ наступного тижня, відступаючи від попередньої обіцянки Трампа про легке регулювання.

07-02 05:01

Yiming Oncology отримує схвалення NMPA для підшкірної ін'єкції IMM2510 2 липня.

Поглиблений аналіз